求人を探す|89ページ目

特許課に配属致します。

【具体的には…】
・知財検索システムを使用して他社の知財情報の検索分析/まとめ
・製品開発を通じて発生する知財案件の検討/申請/照会対応/登録（外国出願も含む）
・外部特許事務所との対応
・特許管理システムを使った当社特許案件の維持管理
・社内の開発案件に対する特許案件のマイニング⇒特許化
・当社/他社知財案件に対する他社/当社侵害への対応
他

※詳細は面談時にお伝えします

【必須条件】
・知財関連業務従事者
　└知財情報の検索/検索したデータのまとめができる
　└出願～登録～登録継続(年金支払い等)の一連の業務経験者
・MSOffice 使用可能（簡単な計算や表作成ができる）

【歓迎条件】
・TOPAM操作経験者
・英語/ドイツ語/中国語の読解可
・ITに関する知識が豊富な方

【求める人物像】
・仕事の関係者と積極的なコミュニケーションが取れる人（他部門や取引先との円滑なやりとり）

医療機器要求管理部にてマネジメントを行っていただきます。

【具体的には…】
・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務
・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に　関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約 および 外部提携先とのアライアンス活動
・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進
他

※詳細は面談時にお伝えします

【必須条件】
・医療機器 または 医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上、臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に携わられた方
・組織運営・マネジメント業務に携わられた方。

【歓迎条件】
・医療機器の臨床開発に携わった経験のお持ちの方。
・英語

食肉製品全般の卸売営業をご担当いただきます。

【具体的には…】
・主に大手量販店への営業及び商品提案
・食肉商社、飲食店への営業
・自社オリジナル商品やOEMの営業
・交渉業務、提案業務
等

【担当営業コメント】
・全国各地への営業となり、出張も可能。電話・Webでのやり取りも駆使します。
・お客様とのやりとりは主に電話やメールが主ですが、商談などにより直接伺うこともあります。
・営業がメインですが、他にもパソコン、ピッキング、カートニング作業（箱詰め）も行います。
・輸出事業も行っているほか、タイ・ベトナムに拠点もございます。

※詳細は面談時にお伝えします

【必須条件】
・食品関連の法人営業経験者

【歓迎条件】
・食品業界での営業経験者
・食肉・鮮魚業界での営業経験者
・中型自動車免許

【求める人物像】
・自主的・積極的に仕事に向かえる方
・縦割りではなく横断的に業務ができる方
・自分が担当する業務に責任を持って取り組める方

医療機器要求管理部にてマネジメントを行っていただきます。

【具体的には…】
・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務
・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に　関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約 および 外部提携先とのアライアンス活動
・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進
他

※詳細は面談時にお伝えします

【必須条件】
・医療機器 または 医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上、臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に携わられた方
・組織運営・マネジメント業務に携わられた方。

【歓迎条件】
・医療機器の臨床開発に携わった経験のお持ちの方。
・英語

医療機器要求管理部にて従事いただきます。

【具体的には…】
・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進
・臨床データの収集およびその取りまとめ
・国内／海外の関連文献情報の調査／整理
・市販後監視（ビジランスレポートの作成）
他

※詳細は面談時にお伝えします

【必須条件】
・医療機器および医薬品の安全性情報の調査、分析、評価に関する業務を行うために必要な知識及び経験（国内・海外の関連文献情報を調査・整理する業務経験を含む）を有する方。

【歓迎条件】
・英語の文献を読むことに抵抗がない方　歓迎。

医療機器要求管理部にて従事いただきます。

【具体的には…】
・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進
・臨床データの収集およびその取りまとめ
・国内／海外の関連文献情報の調査／整理
・市販後監視（ビジランスレポートの作成）
他

※詳細は面談時にお伝えします

【必須条件】
・医療機器および医薬品の安全性情報の調査、分析、評価に関する業務を行うために必要な知識及び経験（国内・海外の関連文献情報を調査・整理する業務経験を含む）を有する方。

【歓迎条件】
・英語の文献を読むことに抵抗がない方　歓迎。

臨床評価や市販後監視、および設計開発業務いずれにおいても、統計的手法を用いたサンプルサイズの算出と算出した根拠を要求される。また、ハイクラスの医療機器を申請するにあたり、臨床試験もしくは臨床試験に変わるデータの収集・分析が必要である。臨床試験経験のある統計学の専門家を臨床評価担当メンバーに加えることで、根拠に基づくサンプルサイズの算出／データの収集・分析ができる体制および外部協力機関との協業体制を構築する。

【具体的には…】
・統計解析ソフトを使用した臨床試験の統計解析
・統計的手法を用いたサンプルサイズ算出
・「臨床試験のための統計的原則」に基づいた臨床研究／臨床開発の　企画・計画立案・推進
・臨床データの収集およびその取りまとめ
他

※詳細は面談時にお伝えします

【必須条件】
・臨床薬理領域の試験データ解析（モデリングやシミュレーション等を含む）に関連する業務又は研究に2年以上従事した経験を有する方。または、臨床試験の統計解析経験を有する方。

【歓迎条件】
・下記対象企業に勤務経験のある方　歓迎。
・大学病院／病院
・製薬会社／臨床研究機関
・CRO(医療機器／医薬品開発業務受託機関)／SMO(治験施設支援機関)
・医療機器の設計・製造業
・医薬品の設計・製造業

臨床評価や市販後監視、および設計開発業務いずれにおいても、統計的手法を用いたサンプルサイズの算出と算出した根拠を要求される。また、ハイクラスの医療機器を申請するにあたり、臨床試験もしくは臨床試験に変わるデータの収集・分析が必要である。臨床試験経験のある統計学の専門家を臨床評価担当メンバーに加えることで、根拠に基づくサンプルサイズの算出／データの収集・分析ができる体制および外部協力機関との協業体制を構築する。

【具体的には…】
・統計解析ソフトを使用した臨床試験の統計解析
・統計的手法を用いたサンプルサイズ算出
・「臨床試験のための統計的原則」に基づいた臨床研究／臨床開発の　企画・計画立案・推進
・臨床データの収集およびその取りまとめ
他

※詳細は面談時にお伝えします

【必須条件】
・臨床薬理領域の試験データ解析（モデリングやシミュレーション等を含む）に関連する業務又は研究に2年以上従事した経験を有する方。または、臨床試験の統計解析経験を有する方。

【歓迎条件】
・下記対象企業に勤務経験のある方　歓迎。
・大学病院／病院
・製薬会社／臨床研究機関
・CRO(医療機器／医薬品開発業務受託機関)／SMO(治験施設支援機関)
・医療機器の設計・製造業
・医薬品の設計・製造業

同社の医療機器全てにおいて、毎年(隔年)、臨床評価／市販後監視活動を行い、報告書の作成をしなければならなりません。
その際、設計担当者ではカバーできない"専門知識を有する方の判断"を要求されるため、国家資格(専門知識)を有する方を臨床評価担当メンバーに加えることで、社内で判断できるスコープを拡張するとともに、外部機関(調査委託会社および医療機関)との協業体制を構築したいと考えています。

【具体的には…】
・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進
・臨床データの収集およびその取りまとめ
・専門領域における有識者としての安全性・有効性評価
・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器および医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）に基づいた治験実施に関わる治験実施計画書(プロトコル)の　作成や治験モニタリング業務
・CRO(医療機器／医薬品開発業務受託機関)およびSMO(治験施設支援機関)と　連携した医療機関における治験業務の支援
他

※詳細は面談時にお伝えします

【必須条件】
・病棟業務、医薬品安全管理業務、医療機器安全管理業務又は医療安全管理業務の知識及び経験を有する薬剤師、手術室看護師、看護師、歯科衛生士、臨床工学技士または臨床検査技師の方。

【歓迎条件】
・コミュニケーションに苦手意識のない方(関連部門、外部委託業者とのやり取り)

女性のための健康情報サイト「ルナルナ」や、音楽配信サイト「music.jp」などのモバイルコンテンツを中心に、「ヘルスケア」「音楽・動画・書籍」「生活情報」「エンターテインメント」と多岐に渡る分野のサービスを提供しています。その中で、株式会社ディーピーエヌとの共同事業として、2017年よりオリジナル電子コミックの電子出版事業を展開しております。トレンドとニーズをとらえた読者の方が読みたいものを作る　ということにこだわりWeb広告で話題になる作品や、ドラマ化される作品も増えてきており、順調に売り上げも拡大しております。

今回オリジナルコミック電子コミックの制作・編集をお任せいたします。
編集のご経験と、弊社のコミック事業のノウハウを融合させ、売れるコミックの企画・制作をしてみませんか？
弊社のレーベル「カフネ」「コミックなにとぞ」で女性向けコミックを制作いただける編集者を募集しております。

主な業務内容は・・・
・コミックの原案企画立案
・コミックの編集
・作家様のスカウト
・作家様とのやり取り（作品がより面白くなるための作家さんのサポート、モチベーティブなど）
・市場調査、面白いの研究
・作品プロモーション
などコミックに携わる全般業務になります。
※詳細は面談時にお伝えします。

【配属先】
ご経験や適性を考慮し、以下のいずれかのチームに配属となります。
①恋愛漫画（オフィスラブなど大人向け）と女性漫画（不倫制裁ものなど女性のモヤスカ系）
②女性向け異世界漫画

------------------------作品紹介------------------------
女性をターゲットとした作品を中心に話題の作品が続々！
作品は以下からご確認ください
https://books.dpn.jp/#booklist
----------------------------------------------------------
【職場の雰囲気】
20～30代の女性が多い職場です。
それぞれの得意分野を活かし、尊重し合う活気ある職場です。
とにかく漫画が好き！ヒット作を作りたい！など熱意あるメンバーが日々切磋琢磨しております。

【ポジションの魅力】
・作品の企画を自分でできる
・自分が企画した作品が、世の中に配信できる
・作品を作るだけではなく、プロモーションも実施 ⇒ ドラマ化などメディア化も！
・マーケティングスキルが身につく・活かせる！（作品企画のための市場調査や、プロモーション）

我々と一緒に、ユーザが求めている作品をいかに生み出していくかを徹底的に考え、面白い作品を作りましょう！

【同社について】
・東証プライム市場上場
・フルリモート・フルフレックス勤務（日本全国どこでも働けます）
・music.jp、comic.jp（電子書店）を運営。コミック販売におけるノウハウを保有
徹底したWEBマーケティングを特徴としており、WEB広告での販促を得意としております。
数多あるWEBコミックの中で、自社作品を埋もれさせない方法を研究・実践しており、読者様に作品を知ってもらえる機会が多いと自負しております。
売れる作品を作りたい！自分で作ったコミックをいろんな人に読んでもらいたい人という方にピッタリな環境です。

働く環境にも力をいれており、生産性高く業務遂行いただけます。
7年連続ホワイト500認定：https://www.mti.co.jp/?p=34594
健康経営の取り組み：https://www.mti.co.jp/?page_id=21557
ワークライフバランスへの取り組み：https://www.mti.co.jp/?page_id=21469
一人ひとり自分にあった理想的な働き方を実現し、従業員とともに成長し続ける企業でありたいと考えています。

【HUREX求人担当コメント】
このポジションでは、オリジナル電子コミックの企画から制作、さらにプロモーションまで幅広く関与でき、自分のアイディアを作品として世に送り出せます。ヒット作を目指し、漫画好きなメンバーと共に切磋琢磨する職場環境も魅力です。作品のメディア化やマーケティングスキルも身につける機会が豊富で、自分が手掛けた作品がドラマ化されるなど、大きな達成感を得られる可能性があります！

【必須スキル】
・漫画編集経験がある方（編集経験1年以上～）※ジャンル、紙・電子問いません
・とにかくコミックが好き！
（女性漫画/恋愛漫画/女性向け異世界漫画いずれかを日常的に電子コミックで読んでいる）
・漫画の企画・原案作成に興味がある、漫画を1から作りたいという方
・コミュニケーションスキル
（社内外の方に文字や口頭でわかりやすく伝えられる・良い関係性を築けること）
・Office（Word・Exel・PPT）の使用経験（資料作成ができること）
・リモートワークが可能であること

【歓迎スキル】
・原作制作経験がある
・好奇心が旺盛で、漫画以外にもドラマ、映画、アニメなどのエンターテインメントに興味のある方
・マンガ執筆経験
・同人活動経験

【求める人物像】
・とにかくコミックが好き！　
・常に変化が求められる環境でも柔軟に対応できる方
・自分で作品の企画もしたい方
・責任感と主体性をもって業務を遂行できる方
・ロジカルな方（主観が強すぎない）
・チームでの助け合いを大切にできる方

同社の医療機器全てにおいて、毎年(隔年)、臨床評価／市販後監視活動を行い、報告書の作成をしなければならなりません。
その際、設計担当者ではカバーできない"専門知識を有する方の判断"を要求されるため、国家資格(専門知識)を有する方を臨床評価担当メンバーに加えることで、社内で判断できるスコープを拡張するとともに、外部機関(調査委託会社および医療機関)との協業体制を構築したいと考えています。

【具体的には…】
・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進
・臨床データの収集およびその取りまとめ
・専門領域における有識者としての安全性・有効性評価
・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器および医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）に基づいた治験実施に関わる治験実施計画書(プロトコル)の　作成や治験モニタリング業務
・CRO(医療機器／医薬品開発業務受託機関)およびSMO(治験施設支援機関)と　連携した医療機関における治験業務の支援
他

※詳細は面談時にお伝えします

【必須条件】
・病棟業務、医薬品安全管理業務、医療機器安全管理業務又は医療安全管理業務の知識及び経験を有する薬剤師、手術室看護師、看護師、歯科衛生士、臨床工学技士または臨床検査技師の方。

【歓迎条件】
・コミュニケーションに苦手意識のない方(関連部門、外部委託業者とのやり取り)

研究開発推進を行っていただきます。

【具体的には…】
①次期中期計画の中で実行予定の基幹システムのリプレイスに関わる一連の導入業務
　設計提案依頼書対応や、システム設計に関わる社内調整業務。
　
②研究開発部門内の、設計データに関わる非効率課題の抽出と改善推進。
他

※詳細は面談時にお伝えします

【必須条件】
・製造業において技術職(設計、生産技術等)に３年以上従事されていた方。
・または、IT企業、コンサルティング企業で業務改善のプロジェクトに3年以上従事されていた方。

【歓迎条件】
・プロジェクトマネジメントに関わる資格保有

研究開発推進を行っていただきます。

【具体的には…】
①次期中期計画の中で実行予定の基幹システムのリプレイスに関わる一連の導入業務
　設計提案依頼書対応や、システム設計に関わる社内調整業務。
　
②研究開発部門内の、設計データに関わる非効率課題の抽出と改善推進。
他

※詳細は面談時にお伝えします

【必須条件】
・製造業において技術職(設計、生産技術等)に３年以上従事されていた方。
・または、IT企業、コンサルティング企業で業務改善のプロジェクトに3年以上従事されていた方。

【歓迎条件】
・プロジェクトマネジメントに関わる資格保有

当社製品のラベルの作成業務及びそれに関わる事務処理業務をお任せします。

【具体的には…】
・専用アプリを使用したラベル商品ラベル等の作成と検証
・社内システムの操作による登録作業

※詳細は面談時にお伝えします

【必須条件】
Excel・Wordの通常操作が可能な事。
社会人経験が3年以上

【歓迎条件】
・医療機器規制/規格等を積極的に学習する意欲のある方

【求める人物像】
・問題意識をもって業務に取り組む方
・新たな業務にチャレンジしたい方
・積極的にコミュニケーションがとれる方

当社の総務職として、会社規定や人事制度に携わる人事企画や、業績管理や業務改善に係る経営企画を中心に担当します。
※入社後は、ご経験や適性に応じた業務からお任せしていきます。

【具体的には・・・】
・人事制度、会社制度の構築・改善
・業績検討・年度計画策定など経営企画に係る業務
・採用業務（新卒・中途）
・労務業務
・その他経理・総務業務など

※詳細は面談時にお伝えします

【企業の特徴】
1999年の設立以来、お客様目線を大切にしながら、建築のプロとして付加価値の高い住まいづくりに取り組んできた当社。
美しいデザイン、そして機能的な住宅を、細やかな工夫を積み重ねて実現。妥協しない姿勢と丁寧な対応が評判をよび、好調な業績が続いています。
今後は建築にとどまらず、住まう人々のトータルなライフスタイルを提案・提供していく予定です。

新築事業：規格住宅、注文住宅、建売住宅など、お客様のニーズに応じた住まいを一からご提案します。
リノベーション事業：戸建てやマンションのリフォーム・リノベーションを行い、お客様の希望に合わせて「探す」「調べる」「作る」までをワンストップでサポートします。

【将来のキャリアパス】
中途社員ならではの新しい視点を生かし、気付きをもとにした会社制度の見直しや、経営に関わる業務にも挑戦していただけます！
ご経験や希望に合わせ、チームや部門のリーダー職、マネジメント職などキャリアステップを踏んでいただくことも可能です。

【必須条件】
・管理部門での経験
・普通自動車免許

【歓迎条件】
・人事労務、総務、経理の実務経験（3年以上目安）
※人材業界での実務経験者も歓迎します

【求める人物像】
・挑戦意欲や向上心のある方
・協調性のある方
・自分で考え、主体的に動ける方

輸送包装設計、試験業務般をお任せします。

【具体的には…】
①医療機器／精密機器の輸送包装設計業務
・２Ｄまたは３ＤーＣＡＤ使用にて包装材設計業務
・輸送条件から包装仕様の検討

②輸送包装試験業務
・輸送試験の計画立案（計画書の作成）
・輸送包装試験の実施
・試験報告書の作成
他

※詳細は面談時にお伝えします

【必須条件】
・2D－CAD／3D－CAD
　└CAD操作および機械図面の知識
・エクセル／ワード／パワポ
　└報告書類の作成やプレゼン資料の作成
・輸送試験経験者
　└精密機器の梱包輸送試験の経験者

【歓迎条件】
・3年以上の包装･梱包設計経験

【求める人物像】
・仕事の関係者と積極的なコミュニケーションが取れる人（他部門や取引先との円滑なやりとり）

規格業務全般をお任せします。

【具体的には…】
・当社製品に関わる国際規格及び各国規格の情報収集
・規格の解釈
・規格のチェックリスト作成
・業界活動を通じてのJIS規格及び国際規格活動への参画
他

※詳細は面談時にお伝えします

【必須条件】
・Excel、Word、Power poinの基本操作ができるレベル。
・英語の規格や行政文書を理解できる英語レベル（機械翻訳併用可）。
・医療機器業界経験者。。

【歓迎条件】
・高度なプロジェクトマネジメントスキルがあり、マルチタスクに対応可能である。
・医療機器や医薬品の規制や規則に関する知識がある。
・医療機器や医薬品の開発経験あり。
・業界団体等での渉外活動経験あり。

【求める人物像】
・仕事の関係者と積極的なコミュニケーションが取れる人（他部門や取引先との円滑なやりとり）

規格業務全般をお任せします。

【具体的には…】
・当社製品に関わる国際規格及び各国規格の情報収集
・規格の解釈
・規格のチェックリスト作成
・業界活動を通じてのJIS規格及び国際規格活動への参画
他

※詳細は面談時にお伝えします

【必須条件】
・Excel、Word、Power poinの基本操作ができるレベル。
・英語の規格や行政文書を理解できる英語レベル（機械翻訳併用可）。
・医療機器業界経験者。。

【歓迎条件】
・高度なプロジェクトマネジメントスキルがあり、マルチタスクに対応可能である。
・医療機器や医薬品の規制や規則に関する知識がある。
・医療機器や医薬品の開発経験あり。
・業界団体等での渉外活動経験あり。

【求める人物像】
・仕事の関係者と積極的なコミュニケーションが取れる人（他部門や取引先との円滑なやりとり）

PMS(市販後調査)業務をお任せします。

【具体的には…】
・情報収集サイト及び行政サイトからのPMS情報収集
・PMS情報の解析及び報告
・PMS関係技術文書の作成
他

※詳細は面談時にお伝えします

【必須条件】
・Excel、Word、Power poinの基本操作ができるレベル。
・英語の行政文書を理解できるレベル（機械翻訳併用可）。
・医療機器又は医薬品業界経験者。

【歓迎条件】
・MR又は医療機器機器情報担当者の経験あり。
・医療機器や医薬品の規制や規則に関する知識がある。
・医療機器や医薬品の開発経験あり。

【求める人物像】
・仕事の関係者と積極的なコミュニケーションが取れる人（他部門や取引先との円滑なやりとり）

総務職として下記のような業務にあたっていただきます。
※ご経験に応じて変動いたします。

【具体的には…】
オフィス管理：
・事務所の維持管理（設備の点検・修理、備品管理、レイアウト変更の企画・実施）
・事務用品や備品の発注、在庫管理

総務業務全般
・各種社内イベントの企画・運営
・法務関連業務（契約書の作成・管理、法的手続きの対応）
・社内文書や規程の作成・管理

人事・労務管理：
・社員の入退社手続きや異動手続きの対応
・勤怠管理、給与計算、社会保険の手続き
・労働契約や就業規則の管理
・人事評価制度の運用と改定
・採用関連業務
等
※詳細は面談時にお伝えします。

【必須条件】
・総務職としてのご経験をお持ちの方

【歓迎条件】
・管理部門のマネジメント経験をお持ちの方

【求める人物像】
・コミュニケーション力に長けている方
・協調性のある方